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中国首个:锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可
锐正基因(苏州)有限公司自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001近日美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。
锐正基因(苏州)有限公司自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)的产品ART001近日美国IND申请通过,成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。